Vida e Saúde

Anvisa suspende lote de Ampicilina Sódica da Teuto

Atualizado em: 04/03/2013

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 A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu a distribuição, comércio e uso, em todo o País, do medicamento Ampicilina Sódica fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro, localizado em Anápolis, no Estado de Goiás.

A suspensão vale para o lote 2864017, com data de fabricação 03/2011 e data de validade 03/2013, da Ampicilina Sódica 500mg pó injetável DPC/50+50 ampola diluente 2ml, registro nº. 1.0370.0299.011-8.

A Anvisa explica que o produto apresentou "desvio de qualidade", segundo constata laudo emitido pela Funed (Fundação Ezequiel Dias). Pela resolução, a empresa deverá recolher todo o estoque existente no mercado do lote com problema.

Estadão

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